安徽科丞智能健康科技有限责任公司2022年招聘启事

发布时间：2022-09-27 11:26   责任编辑：yishashi

报名开始：即日起       报名截止：见文内

　　安徽科丞智能健康科技有限责任公司是中国科学技术大学赋权的首家生物医药企业，基于亚健康人群队列大数据，立足生物医药领域，结合人工智能分析与药物研发，致力于打造国内一流、国际领先的全方位生命健康管理和药物研发平台。

　　科丞智能健康于2021年11月12日获得中国科学技术大学正式赋权，目前设立了多组学检测及数据存储平台、重塑免疫细胞及干细胞药物研发平台、新药研发平台，依托新一代人工智能、量子信息等前沿技术，聚焦产业需求，打造基于多组学的创新药物研发新赛道。

　　科丞智能健康志在成为一家健康领域“深科技”品牌优势的独角兽企业，力争用三年时间，搭建健康领域检验检测技术服务平台及数据库、推进基于人工智能的精准药物研发重大项目建设，打造自主创新能力强的品牌示范企业，营造包含技术、人才、资本、市场的完整业态发展体系，承载国家使命，参与全球竞争，力争使高技术产业成为引领跨越式发展的最具竞争力的经济增长点。

　　二、招聘岗位科丞招聘需求列表

　　序号职务数量岗位职责任职要求薪资范围/月

　　1研发总监(细胞)11、负责公司研发项目的申报工作、可行性报告、分析及汇报等;

　　2、负责细胞应用、科研不同方向的相关工作，能够独立进行项目设计、开发和研制工作，解决研发和生产过程中的各种问题;

　　3、负责细胞产品研发、工艺优化及改进、产品注册申报;

　　4、负责细胞项目研发及产品的转化;

　　5、根据公司发展目标及客户需求，完成对公司已有产品进行优化、改良工作，协助市场开发团队开拓细胞在新领域的应用及科研项目;

　　6、能够及时跟踪细胞前言技术的最新进展及掌握同行业最新产品的技能动态，及时制定技术发展新规则;1、细胞生物学、免疫学、基础医学/生物工程、临床医学相关专业，985/211硕士学历，博士学历或海外留学经历优先考虑;

　　2、受过细胞专业培训及企业管理培训，在分子生物学、细胞生物学等领域有一定的研究成果优先;

　　3、有细胞培养、提纯、检测、标记物、识别和冻存实验研究经验，发表过相关细胞临床研究文章优先;

　　4、经过系统的科研培训，具备较强的科研工作的执行能力;

　　5、具备较强的学习能力、独立思考能力、解决问题能力和严谨敬业的工作态度，优秀的团队协作和沟通能力，能够承受工作压力;

　　6、具有良好的英文听说读写能力，可快速查阅文献资料。7、具有细胞类药物(如CAR-T/CAR-NK)研发经验优先。20K-40K面议

　　2研发总监(肿瘤)11、全面负责肿瘤相关药物研发项目，包括研发计划制定、全程实施、定期总结、研发到生产的转化等;

　　2.根据公司需求，跟进相关研究发展前沿信息，及时提出研发与技术创新的方向，及时解决研发过程中的各种问题;

　　3、根据公司发展需要，参与其他研发相关工作;

　　4、负责研发成果的专利撰写、申请、维护;

　　5、积极参与项目和跨部门团队沟通、协调。6、根据公司发展目标及客户需求，完成对公司已有产品进行优化、改良工作，协助市场开发团队开拓肿瘤药物在新领域的应用及科研项目;1、细胞生物学、免疫学、基础医学/生物工程、临床医学相关专业，985/211硕士学历，博士学历或海外留学经历优先考虑;

　　2、具有至少3年肿瘤药物研发经验，拥有病理、药理研究经验;

　　3、有较强的分析和解决问题的能力，自驱力强;有独立设计立项，推进项目完成经验者优先;

　　4、有良好的团队协作精神和沟通能力;

　　5、有较强的文献检索能力，跟进最新研究进展，解决研发过程中的问题;

　　6、有肿瘤免疫治疗研究或公司工作经验者优先。20K-40K面议

　　3研发总监(免疫)11、深入掌握肿瘤免疫学理论知识，能够及时掌握免疫细胞治疗最新前沿进展。

　　2、根据公司研发规划，深入理解项目研发目标，3、独立主持研发项目，规划研发策略，建立高效可行的技术路线，搭建研发队伍，编制研发预算。

　　4、负责深入分析实验结果，形成准确详实的研发报告。1、免疫学，细胞生物学或分子生物学专业，985/211硕士学历，博士学历或海外留学经历优先考虑;

　　2、熟悉各种分子生物学和免疫学技术;

　　3、具备免疫细胞治疗产品研发经历;

　　4、具有良好的中英文书写能力;

　　5、较强的组织领导能力、判断与决策能力、人际交往和沟通能力、计划与执行能力、语言表达和文字综合能力;6、熟练操作实验室各类仪器(流式、共聚焦)，能够整理撰写实验操作流程并指导下属完成。20K-40K面议

　　4细胞工艺总监(生产)11、负责公司细胞治疗产品的工艺开发。

　　2、负责公司细胞治疗产品项目IND申报中工艺生产部分，确保材料完整、科学、准确。

　　3、负责细胞治疗工艺开发团队的建设和管理。1、细胞学，免疫学或相关专业;2、985/211硕士及以上学历，博士优先;

　　3、具有免疫细胞治疗如T、NK、TIL等工艺开发的实战经验，有IND申报经验者优先。

　　4、了解细胞治疗国内外的研究动向和发展趋势，熟悉国内细胞治疗工艺生产相关法规。

　　5、具备优秀的团队管理能力、执行能力，自我驱动力强，具备高度的责任感和创业精神;6、在业内知名企业担任过主要负责人。20K-40K面议

　　5高级研究员51、负责细胞相关药物研发;

　　2、负责免疫功能、衰老检测等相关检测产品研发;

　　3、其他公司确立的药物相关研发项目的推进;

　　4、实验结果的整理、分析、报告撰写等工作。1、985、211硕士及以上学历，博士优先;

　　2、分子生物学、细胞生物学、分析化学、药学、免疫学、遗传学、动物学等生物类、药学类相关专业，具备细胞、免疫、肿瘤、代谢等生物学研究背景;

　　3、熟练掌握英语，能够快速检索英文文献、进行英文写作;

　　4、以第一作者或通讯作者身份发表过一篇及以上SCI论文。

　　5、具备独立的实验设计能力、严谨的科研态度和精益求精的自我要求;

　　6、具备细心大胆的精神、独立思考、自主发现及解决科学问题的能力;

　　7、具备良好的项目管理和组织能力，能与同事、同行及合作机构进行良好的交流沟通;15K-20K面议

　　6销售总经理11、根据公司战略和年度市场销售计划，完成公司业绩指标。

　　2、参与制定公司营销战略，根据营销战略组合营销策略和营销计划，经批准后组织实施。

　　3、主持修订销售部门主要工作程序，拟定销售目标和实施方案，合理进行销售指标分解，拟定销售激励政策。

　　4、负责分解和分配部门年度目标和预算，根据市场和公司实际情况进行及时调整和有效控制。

　　5、充分了解公司营销战略，根据商户需求，收集并及时反馈客户信息和市场情况。

　　6、以业绩为导向，关注业绩达成情况，定期将自己和下级目标达成情况及日常工作情况向总部进行汇报。

　　7、建立部门渠道和终端业务业务操作流程，组织培训和检核。

　　8、负责重大公关、促销活动的总体、现场指挥。

　　9、客户渠道拓展维护。1、生物医药相关专业优先，本科及以上学历;

　　2、从事细胞类销售5年以上工作经验，熟悉细胞行业市场环境，有相关行业渠道资源优先;

　　3、工作认真负责，以业绩为导向，善于人际沟通，具有开拓精神;

　　4、管理过10人以上的销售团队;

　　5、具备多年细胞类或人体检验类生物公司销售经验，包括细胞存储、人体检验、细胞回输等。30K-50K面议

　　7公共关系总经理1负责建立维护公司与地方政府的关系，包括政府关系、学术关系、医院关系等，建立双方稳定长效的沟通交流渠道。1、生物医药相关专业优先，硕士及以上学历;

　　2、从事相关行业公共关系工作5年以上工作经验，熟悉细胞行业市场环境，有相关行业渠道资源优先;30K-50K面议

　　8科研QA21.负责研发中心实验室内发生的所有偏差、变更或异常事件的调查处理;

　　2.负责研发中心文件的全生命周期的管理;负责研发中心实验记录本的下发、回收。

　　3.负责配合IT人员对研发中心所有涉及文件及电子数据的备份、归档保存，确保所有研发数原始数据、电子资料的保存满足要求;

　　4.负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确;并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等，定期每月向上级汇报检查情况。

　　5.负责科研辅助记录，如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档;检查辅助记录是否及时、规范，定期每月向上级汇报检查情况。

　　6.协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训;

　　7.根据研发中心各类仪器和器具档案管理，包括校验校准档案，内部验证方案与报告，参与各类仪器、设备的验证文件审核与验证工作实施。1、药学相关，本科及以上学历;

　　2、3年以上药品质量管理经验;

　　3、熟知GMP和三标相关法律法规;

　　4、接受过行业相关的专业知识培训;

　　5、较强的沟通协调能力与解决能力;

　　6、有相关药物分析QA经验或相关无菌制剂QA经验;6K-10K

　　9文件QA11、审核实验方案、实验记录、结果和报告工作

　　2、根据实验项目的方案制定QA检查计划，并试试检查，记录检查的内容、发现问题、采取措施，并向负责人和项目负责人报告。

　　3、检查实验室设施，参与操作规程的管理。

　　4、负责受控文件记录，表格的发放、回收工作;

　　5、负责质量部的文件管理;1、本科及以上学历，生物学、药学、化学、检验、分析等专业或相关专业，具备细胞生物学等实验基础

　　2、3年以上QA工作经验，善于沟通，责任心强，协调能力、团队合作精神。6K-10K

　　10现场QA11、按照质量标准、检验操作规范及有关要求，准确及时完成质量控制，及时做好质控，并保证其正确性;

　　2、依据质控规程，对物料、成品及留样样品进行控制合规，完成质量报表并进行数据分析;

　　3、检验过程中发现异常，能及时反馈相关信息，并根据公司相关流程进行处理。1、本科及以上学历，生物相关专业，1年以上QA工作经验;

　　2、熟练掌握检测技术、检查方法和鉴定基本技术。

　　3、责任心强，具有良好的沟通、协调能力、团队合作精神，交强的分析解决问题能力6K-10K

　　11文献调研员41、研发项目的信息收集整理、跟踪分析，筛选研发的相关政策;

　　2、负责根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告;

　　3、承担专项项目的调研组织工作，组织整理出完整、系统的调研报告;

　　4、熟知相关研发领域研发动态及各领域市场动态;

　　5、协助研发人员，进行相关技术资料查询，同时完成领导安排的其他工作。1、生物学、药物化学、有机化学等相关专业,硕士或博士学历;

　　2、生物医药背景或相关工作经验优先;

　　3、要求英语六级，能熟练阅读翻译英文文献;

　　4、具有较高的文献检索能力和分析水平，熟悉常用文献数据库;

　　5、工作严谨细致，有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力，具有良好的团队意识。10K-15K

　　12细胞方向研究员41、细胞研究员要求熟悉PBMC提取制备分选，T细胞NK细胞等免疫细胞的制备、培养、检测、细胞杀伤力检测、细胞衰老检测、文献调研等;

　　2、相关科学研究;

　　3、科研文献检索;

　　4、科研仪器的日常使用、保养和维护;

　　5、实验结果的整理、分析、报告撰写等工作

　　6、相关项目研发相关工作;1、硕士或博士学历;

　　2、细胞生物学、药学、遗传学、分子生物学、免疫等专业或相关专业，具备相关生物学研究背景;

　　3、熟练掌握英语，能够快速检索英文文献、进行英文写作;

　　4、以第一作者或通讯作者身份发表过一篇以上SCI论文;

　　5、有实验室无菌操作经验(具备干细胞培养经验者优先考虑);10K-15K

　　13肿瘤方向研究员41、肿瘤研究员要求熟悉各种肿瘤细胞模型，类器官培养，肿瘤动物模型;熟悉血液肿瘤相关实验、显微镜操作、分子生物学实验、文献调研等;

　　2、肿瘤相关科学研究;

　　3、科研文献检索;

　　4、科研仪器的日常使用、保养和维护;

　　5、实验结果的整理、分析、报告撰写等工作

　　6、肿瘤项目研发相关工作;1、博士学历;

　　2、细胞生物学、药学、遗传学、分子生物学、免疫等专业或相关专业，具备肿瘤生物学研究背景;

　　3、熟练掌握英语，能够快速检索英文文献、进行英文写作;

　　4、以第一作者或通讯作者身份发表过一篇以上SCI论文;

　　5、有实验室无菌操作经验(具备干细胞培养经验者优先考虑);10K-15K

　　14细胞实验员41、负责细胞培养及体外实验，ELISA，Westernblot等检测技术的操作;

　　2、对实验数据进行分析并完成实验记录和报告的整理和撰写;

　　3、分析与判断工作中出现的问题，及时向上级报告;

　　4、完成上级交代的其他事宜。1、分子生物学、细胞生物学等相关专业，本科及以上学历;

　　2、具备严谨的科学素养，能够保证实验数据、记录的完整性、及时性，保证记录的可追溯性;

　　3、热爱科研工作，工作主动，责任心强，较强的沟通表达能力，善于团队协作，具有一定的分析解决问题的能力。6K-10K

　　15质谱检验员41、质谱操作员要求熟悉质谱设备，质谱检测，质谱分析，文献调研;

　　2、主要利用负责MS，LC-MS负责日常血液、细胞等样品代谢组学检测，数据分析，编写实验结果报告等。

　　3、实验方案设计，规范实验流程等仪器日常维护，清洗等。1、分析化学或生物分析相关专业，本科及以上学历;

　　2、熟练掌握液相色谱-质谱(LC-MS)质谱(MS)使用经验;

　　3、有生物样品代谢组学检测分析经验;

　　4、具有独立解决问题能力，英语4级。6K-10K

　　16细胞研究员51、主要负责NK细胞、T细胞等免疫细胞培养工艺开发、功效研究及安全性研究等有关研发工作，确保产品质量符合临床研究要求;

　　2、载体构建、病毒包被、CAR的转染，CAR-T、CAR-NK的构建;

　　3、负责参与项目的产品转化、SOP等文件编写、优化;

　　4、负责仪器设备的维护及校准;

　　5、负责针对不同适应症的细胞项目备案有关的研发工作;

　　6、按照药物申报要求进行实验设计及撰写与本岗位相关的新药申报材料;

　　7、领导安排的其它临时、突发工作。1、生物制药、生物技术、细胞生物、免疫学等生物、医药类相关专业硕士及以上学位。

　　2、掌握原代淋巴细胞的培养，有免疫细胞如T细胞、NK细胞以及CAR-T、CAR-NK等的培养经验;

　　3、掌握细胞生物学相关实验技能，包括但不限于细胞增殖、细胞杀伤、质粒转染、病毒包被、ELISA实验以及其它细胞因子检测等，有实验动物操作经验更佳;

　　4、熟练使用分析或分选流式细胞仪，荧光显微镜，共聚焦显微镜、Q-PCR等设备;

　　5、具有较强的独立工作和学习能力;

　　6、有较强的团队合作精神，沟通能力强;积极主动，能持之以恒，有较强的责任心;

　　7、熟悉GMP管理规范，有良好的质量意识者优先。8K-15K

　　17细胞技术员21、主要负责按照GMP要求进行免疫细胞或干细胞的分离、纯化、培养、鉴定、复苏或冻存等;

　　2、负责实验室的日常管理及各项实验准备工作及相关记录的填写，并及时解决实验过程中遇到的问题;

　　3、负责仪器设备的维护;

　　4、定期对GMP实验室安全、卫生进行清扫和检查，确保实验室各项工作安全有序进行;

　　5、领导安排的其它工作。1、生物学、免疫学、药学相关专业本科及以上学位。

　　2、具有较强的独立工作和学习能力;

　　3、具有细胞培养、细胞检测经验者优先;

　　4、条理清晰，注重细节，动手能力强，对新技术有较强的学习能力和热情;

　　5、有较强的团队合作精神，沟通能力强;积极主动，能持之以恒，有较强的责任心。6K-10K

　　18细胞实验员11、主要负责完成项目所需肿瘤细胞的培养及建库工作;

　　2、负责细胞杀伤检测平台的操作、数据收集及工艺改进;

　　3、负责仪器设备的维护;

　　4、定期对GMP实验室安全、卫生进行清扫和检查，确保实验室各项工作安全有序进行;

　　5、领导安排的其它工作。1、生物学、免疫学、药学相关专业本科及以上学位。

　　2、具有较强的独立工作和学习能力;

　　3、能熟练进行无菌操作，熟练完成肿瘤细胞培养者优先;

　　4、熟练掌握ELISA、流式细胞检测等经验者优先;

　　5、有较强的团队合作精神，沟通能力强;积极主动，能持之以恒，有较强的责任心;

　　6、熟悉GMP管理规范，有良好的质量意识者优先。6K-10K

　　19细胞质检51、主要负责细胞产品质量研究及产品检验工作，包含但不限于检测方法开发、方法验证、标准制定、稳定性研究和样品检测等，及相关文件起草、修订、执行和监管;

　　2、对所负责的项目准备工作方案，进度报告和研究报告;

　　3、负责公司内部各类细胞产品相关的原辅料检测及标准制定;

　　4、协助实验室的CMA、CNAS、ISO9001等资质的申报工作;

　　6、按照药物申报要求进行实验设计及撰写与本岗位相关的新药申报材料;

　　7、领导安排的其它临时、突发工作。1、生物制药、生物技术、细胞生物、免疫学等生物、医药类相关专业本科及以上学位。

　　2、具有扎实的细胞生物学、分子生物学专业知识和实验操作能力;熟悉微生物相关检测技术，细胞流式分析、细胞特性检测、细胞功能检测等细胞质量相关检测技术者优先;

　　3、具备药物申报相关质量研究工作经验者优先;

　　4、具备GMP等质量体系意识;

　　6、有较强的团队合作精神，沟通能力强;积极主动，能持之以恒，有较强的责任心;

　　7、可独立分析和解决实验过程中遇到的问题。6K-10K

　　20采样员1岗位职责：

　　1、主要负责血液或组织样本的对接、采集、运输及交接工作;

　　2、负责样本信息的登记、核对及简单处理工作;

　　3、负责实验室安全、清洁及常用设备的日常维护保养;

　　4、对细胞培养感兴趣，愿意尝试细胞培养工作;

　　5、领导安排的其它工作。1、生物或药学相关专业大专以上学位;

　　2、有强烈的工作责任心，作风严谨、执行力强;

　　3、持有驾照及实际驾驶经验;

　　4、能吃苦耐劳、抗压性强、有一定的沟通表达能力;

　　5、熟悉GMP管理规范，有良好的质量意识者优先。6K-8K

　　21生物医学实验员21、完成公司安排的实验任务并定时汇报，实验内容涉及低温生物学、生物医学、分子生物学、组织胚胎学等检测;

　　2、科研仪器日常保养与维护;

　　3、参与项目研发工作。

　　4、完成公司安排的其他工作任务。1、分子和细胞生物学、组织胚胎学、生物工程、临床检验等生命或医学相关专业背景;

　　2、本科及以上学历;

　　3、有实验室无菌操作经验;

　　4、身体健康、踏实稳重、有责任心，具备团队精神，热爱本职工作。

　　5、有参与低温生物学、生物医学、分子生物学、组织胚胎学等相关实验经验的优先。6K-8K

　　22项目申报经理11、负责公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调;

　　2、收集政府项目申报、批复文件等相关数据，并进行文字汇总、编写申报材料;

　　3、在企业内部开展相关项目资源申报的培训或讲解工作;

　　4、及时了解行业动态及相关部委的政策，并搜集有价值的行业信息及政策信息;

　　5、根据项目政策条件，对公司项目申报提出建议;1、生物、新闻、中文相关专业硕士及以上学历;

　　2、熟练使用各种办公软件;优秀应届毕业生亦可;

　　3、具有交强的组织、协调、沟通能力;

　　4、了解项目申报流程;

　　5、有一定的财务知识，通过财务报表了解企业整体运营情况;

　　6、文笔佳，善于各种项目材料撰写;

　　7、有较好的公共关系维护意识。8K-15K

　　23中级检验师11、按照SOP完成实验操作;

　　2、负责检验数据解读，出具检验报告;

　　3、负责检验仪器设备维护保养;

　　4、负责监测质控数据，进行质控风险评估。1、本科学历，医学检验、医学、遗传学相关专业;

　　2、持高级、中级相关证书，具有独立工作的能力;

　　3、熟悉实验室质量管理;

　　4、具有较好的沟通能力和团队合作精神。8K-15K

　　24科研管家1公司学术PPT制作、专利申报等1、硕士以上学历、生物背景;2、熟悉文字写作、中英文熟练;3、掌握、国家或省部级基金申请经验8K-15K

　　25临床队列研究员2临床数据采集和临床文章撰写等1、硕士以上学历、生物背景;2、临床数据采集和临床文章撰写经验等;3、要求有临床队列研究经验，8K-15K

　　26临床主管1岗位职责：

　　1.临床试验研究方案及相关配套文件的撰写或审核;

　　2.就临床试验项目与PI和CRO进行医学沟通，确保项目的科学性、严谨性;

　　3.临床试验项目启动前的方案培训和沟通，启动后执行过程中遇到的医学问题的解答;

　　4.临床试验各相关节点的临床监查，及时发现研究中存在的问题并予以解决;

　　5.IND和NDA申报材料中临床相关文件的撰写或审核。

　　6.技术及产品科技项目及专利申请所需临床相关资料的撰写;1、本科及以上，医学相关专业，临床医学专业优先;

　　2、医院临床科室、制药企业或CRO公司3年以上临床研究工作经验;

　　3、熟悉注册临床试验相关法规和指导原则;

　　4、具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通;

　　5、良好的文献调研、撰写及英文阅读能力，有科研论文发表经验者优先;

　　6、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下独立完成工作。10K-20K

　　27首席医学官11、参与公司与细胞类新药研发有关的医学方面重大技术方案的决策、医学方案的制定和总结报告撰写的领导和审核工作;

　　2、与政府主管部门、行业学会协会、本公司涉及的医学领域专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道;

　　3、跟踪最新的法规和国内外医学进展，帮助提升公司的行业知名度和影响力;

　　4、协调与公司各职能部门之间的协作。

　　5、完成直接上级负责人临时交代的其他工作。1、临床医学、肿瘤学或相关学科的博士;

　　2、具有10年以上肿瘤或相关治疗领域工作经验;有细胞药品临床研究工作经验优先;

　　3、具有药企或CRO公司工作经历;

　　4、熟悉新药研发的全过程和新药申报对临床的要求;

　　5、熟悉国内外临床研究发展与现况;

　　6、具有较强的领导能力和对内对外沟通协调能力;

　　7、基础知识扎实，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力;

　　8、具有很强的适应能力，身体健康，能承受较大的工作压力面议

　　三、公司福利五险一金、工作餐补、年终奖金、各类节日和婚丧嫁娶福利;专业培训、定期体检、员工旅游;周末双休、休假规范等

　　四、联系方式 公司官网：www.kchealth.com.cn

　　联系电话：18655173235

　　联 系 人：余女士

　　邮 箱：hr@kchealth.com.cn，邮件标题注明：应聘岗位+毕业学校+本人姓名+编制招聘网【快捷投递：点击下方“立即申请/投递简历”，即刻进行职位报名】

　　公司位置：安徽省合肥市高新区望江西路900号中安创谷B3栋